ما هي متلازمة كروزون

ما هي متلازمة كروزون

rehlatek الثلاثاء، 20 سبتمبر 2022

 

متلازمة كروزون تأتي بمجموعة من السمات والصفات المختلفة التي تتسبب في تغيرات في كل من شكل الجمجمة والرأس، وهو من الأمراض النادرة التي تصيب الأطفال بشكل مباشر ولا يتم التعرف على أسباب ظاهرية لها، لذا دعونا نتعرف على الأسباب العلمية والأعراض التي تظهر على حالات المتلازمة وكيفية الوقاية والعلاج منها.

ما هي متلازمة كروزون؟

إن تلك المتلازمة تشمل بعض السمات الأساسية التي توجد بها لكن دعونا نتعرف على ماهية تلك المتلازمة:

· تلك المتلازمة يطلق عليها باللغة الإنجليزية Crouzon Syndrome وهي من الاضطرابات الجسدية الوراثية.

· هذه المتلازمة تصيب القوس الخيشومي الأول والذي يعرف باسم البلعوم أثناء فترة النمو في مرحلة الجنين.

· حيث يتسبب ذلك في التحام بعض من العظام في الجمجمة بشكل مبكر مما يجعلها تنمو بصورة غير طبيعية.

· تظهر على الفور بعض التغيرات الواضحة على كل من الوجه وحجم الرأس بشكل عام.

· الجدير بالذكر أنه سرعان ما تظهر السمات الخاصة بتلك المتلازمة بداية من الشهور الأولى للطفل.

· لا تتسبب تلك المتلازمة في تغير في الشكل فقط، بل تتسبب في التأثير على كل من الرؤية والسمع.

· بالإضافة إلى أنها ينتج عنها بعض المشكلات الخاصة بالذكاء والتفكير للأطفال الذين يصابون بتلك المتلازمة.

أعراض متلازمة كروزون

تظهر مع تلك المتلازمة بعض الأعراض الأساسية التي تشير على وجودها والتي تشمل:

· تغيرات في حجم الجمجمة بحيث تكون طويلة وضيقة أو تظهر في شكل قصير وعريض.

· يظهر شكل الوجه على صورة جبين عريض بالإضافة إلى أن العيون تكون متباعدة.

· بالإضافة إلى بعض الأعراض الخاصة بالعين مثل حول في العين وانتفاخ بها وفقدان البصر في بعض الحالات.

· كما أن الجفون في العين تكون مائلة إلى اتجاه الأرض، كما أن مقل العين تتحرك في اتجاهين متباعدين.

· فضلًا عن ظهور شكل الوجنتين في صورة مسطحة.

· الفك العلوي يحدث خلل في نموه، بالإضافة إلى قصور في حجم الشفاه العلوية.

· انحناء في الأنف فضلًا عن مشكلات في الفك السفلي حيث يظهر بشكل جاحظ.

· تظهر بعض التشققات في كل من الفم من جهة السقف أو تشقق في الشفاه.

· تزاحم في الأسنان ومن بين الأعراض القوية الإصابة بفقدان في السمع.

أسباب متلازمة كروزون

بالرغم من أن أسباب الإصابة بهذه المتلازمة ليس معروف لكن هناك بعض المعلومات التي تم التعرف عليها وهي:

· حدوث طفرة جينية غير معروف سببها وتكون سائدة تتسبب في حدوث تلك المتلازمة.

· فإن الجينات الوراثية بإرسال الرسائل الكهربائية للخلايا المسؤولة عن تكوين البروتينات.

· بالتالي فإنه أي تأثر في الجينات وحدوث طفرة بها، ينتج عنه بالضرورة خلل في دور البروتينات.

· أما الجين المسؤول عن الإصابة بمتلازمة كروزون هو أحد جينات مستقبلات نمو الخلايا الليفية الأربعة.

· حيث أنه فور حدوث الطفرة الجينية تنمو العظام في الرحم بشكل مبالغ فيه.

· بالتالي تلتحم عض العظام في الجمجمة بشكل مبكر للغاية، مما يحدث عنه سمات تلك المتلازمة.

· بالإضافة إلى أن تلك الجينات قد يحصل عليها الجنين من أحد الأبوين وتسمى الجينات السائدة.

العلاج من متلازمة كروزون

يتم العلاج بناء على مستوى الحالة على النحو التالي:

· الحالات التي تصاب بتلك المتلازمة بأعراض بسيطة يتم عمل جراحة لتعديل شكل الجمجمة.

· بالإضافة إلى أن الحالات التي تعرضت إلى فقدان في السمع يمكن أن ترتدي سماعات.

· كما يتم عمل تأهيل للأطفال بشكل كامل لكي يعاودوا السمع بشكل طبيعي.

· أيضًا يمكنك عمل إصلاح للفك وتوسيع الجمجمة لكي تنمو الدماغ بصورة طبيعية.

· بالإضافة إلى إمكانية عمل تقويم للأسنان بعد ذلك.

شارك الموضوع :

فيسبوك تويتر جوجل + لينكد إن بينترست